étain

Etain, Sn, numéro atomique 50

Prix, occurrence, extraction et utilisation de l'étain

L'étain est un élément chimique avec le symbole d'élément Sn (Latin stannum) et le numéro atomique 50. Dans le tableau périodique, il est dans le 5. Période et dans le 4. Groupe principal ou 14. Groupe IUPAC ou groupe carbone. Le métal lourd blanc argenté et très doux peut être sculpté avec votre ongle. L'étain a un très bas point de fusion pour les métaux. Son utilisation principale a été la fabrication de vaisselle, des potiers d'étain des corporations d'artisanat urbains à 19. Century ont été fabriqués comme une utilité répandue et des ornements en tant que composants des ménages bourgeois. L'utilisation moderne a lieu dans le domaine du brasage électrique ainsi que dans l'étamage de conserves de qualité alimentaire ou en médecine. Historiquement, l'homme a d'abord utilisé l'étain comme adjuvant au cuivre comme agent d'alliage pour la fabrication du bronze.

étymologie

Le mot étain (ahd., Mhd. Zin) est peut-être lié à ahd. Zein "baguette", "baguettes", "branche" (voir Zain). Le Duden fait remarquer dans ce contexte que le métal était autrefois coulé sous forme de tige. Une autre explication suppose que la cassitérite principale (Zinnstein) se présente également sous la forme d’aiguilles ou de "bâtons".

Histoire

Le traitement métallurgique de l'étain a commencé un peu plus tard que celui du cuivre. Lors de la fusion du cuivre pour la culture de Vinča dans 5400-4800 v. Chr. Il a été daté dans les Balkans au 3ème siècle avant JC dans la région de l'Iran et de la Turquie d'aujourd'hui entre 5200 et 5000 v. Chr. Chr. Le plus ancien alliage à base d'étain, de bronze, d'étain et de stannite a été découvert sur le site archéologique de Pločnik, sur le territoire de la Serbie actuelle, aux environs de 4650 av. Daté. Dans les montagnes du Taurus, au sud de la Turquie, où l'on aurait pu également extraire du minerai d'étain, la mine Kestel et l'usine de traitement de Göltepe ont été découvertes et répertoriées vers 3000 environ. Daté. Que ce soit à l'origine de la forte consommation d'étain sur le marché de l'Asie de l'Est reste pour le moment sans réponse. Les bronzes d'étain, l'or et le cuivre ont d'abord été utilisés comme bijoux uniquement pour leur couleur. Les premiers métallurgistes de la culture Vinča ont vraisemblablement choisi des minéraux contenant de l'étain en raison de leur couleur noir-vert, similaire aux minerais de cuivre riches en manganèse. Les forges métalliques des bronzes en étain connaissaient les propriétés spécifiques du nouveau métal, ce qui peut être déduit des techniques utilisées dans le traitement des minerais riches en étain.

À la fin du 3. Millennium BC Chr. (Dates botaniques sur 2021 et 2016 v. Chr.) Elfes résidant dans l'élite de la vallée de l'Elbe, année après année, pendant les mois d'été, à Zinngraupen sur le Roten Weißeritz près de Schellerhau. Les ouvriers vivaient dans de simples tabernacles pendant la saison. L'étain était fabriqué dans les établissements solides de la vallée de l'Elbe, qui prospéraient et devenaient ainsi riches et prestigieux. À cette époque, Erzgebirge devint un fournisseur central pour l’ensemble de l’Europe. L'étain était essentiel pour la production de bronze. Les traces d'exploitation minière découvertes à Schellerhau dans le cadre du projet de recherche Archeo Montan sont actuellement les plus anciennes d'Europe.

Egypte, civilisations proche orientale et asiatiques

Par l'alliage de bronze, dont les composants sont le cuivre et l'étain, l'étain est devenu plus important (l'âge du bronze). Pour l’Égypte, l’utilisation de l’étain a été confirmée par la découverte de petites statuettes en bronze datant de l’époque des pyramides (4 Dynasty, à 2500 BC). Toujours dans une tombe égyptienne du 18. Dynasty (autour de 1500 BC) a trouvé des objets en étain. En Inde, la production de bronze était déjà autour de 3000 v. Connu Depuis le 2. Millennium BC Au Ier siècle avant J.-C., l'étain était plus largement exploité dans les mines sur le tracé de la dernière route de la soie. De à propos de 1800 v. L'étain est connu en Chine (dynastie Shang). Un manuel sur les arts de l’époque, le Kaogong ji (dynastie des Zhou, de 1122 BC), décrit en détail les rapports de mélange de cuivre et d’étain, en fonction du type de vases sacrés, gongs, épées et pointes de flèches, haches ou Les équipements agricoles à utiliser en bronze étaient différents. Déjà auparavant, il aurait dû être connu dans les gisements asiatiques du Yunnan et de la péninsule de Malacca. Dans la vallée de l'Euphrate depuis 2000 v. Chr. Chr. Bronze dispositifs et leur production à un facteur culturel important; la technique a ensuite été développée par les Grecs et les Romains.

Premiers échanges: Asie occidentale et centrale, phénicienne

L’extension du commerce de l’étain confirme également son exploitation précoce et poussée. Il a d'abord été amené d'Asie centrale avec des caravanes dans les régions du Proche et du Moyen-Orient d'aujourd'hui. Là, ils ont eu le minerai d’étain du 3. Millennium BC Des gisements de l'ancien empire Elam à l'est du Tigre et des montagnes du Khorasan à la frontière persane avec le Turkménistan et l'Afghanistan. De là, il semble avoir été transmis au pays des pharaons. La Bible transforme l’étain en 4. Livre de Moïse mentionné pour la première fois (Numéros 31,22 EU).

Les Phéniciens avaient probablement des liaisons maritimes avec les îles indiennes riches en étain de Malacca et Bangka, sans donner de détails précis. Plus tard, les Phéniciens ont transporté le minerai d'étain avec leurs navires le long des zones côtières espagnoles et françaises jusqu'aux îles de la mer du Nord. Au cours de ces voyages, ils ont découvert des zones riches en étain sur les soi-disant îles Tin, qui peuvent inclure l'île de Wight, et dans les montagnes de Cornwall, où ils ont extrait le minerai et l'ont exporté vers d'autres pays. Dans une moindre mesure, l'extraction du minerai d'étain a commencé à un degré commercial en France (y compris au Cap de l'Etain), en Espagne (Galice) et en Étrurie (Cento Camerelle près de Campiglia Marittima).

Grecs et Romains

Dans les épopées d'Homère et d'Hésiode, les dépôts d'étain apparaissent comme une ornementation ornementale sur des chars et des boucliers d'Agamemnon et d'Héraclès; Pour Achille, des cretons (probablement "étamés") sont décrits. Plautus mentionne pour la première fois l'étain comme plat à manger. En tant que produit de base pour la vaisselle, il était probablement inconnu des Grecs. L'étain, utilisé par les Grecs pour la coulée du bronze, provenait, selon Hérodote, des Kassites, dont la position géographique leur était inconnue. Ces îles sont également mentionnées et décrites par Strabon, qui les localise au nord de l’Espagne, près de la Grande-Bretagne.

L'écrivain romain Pline a appelé l'étain dans son album d'histoire naturelle de plumbum ("plomb blanc"); Le plomb, cependant, était le plumbum nigrum ("plomb noir"). Il décrit également l'étamage des pièces de cuivre et des rapports sur les miroirs et les ampoules en étain et décrit le fait que des tubes au plomb-acide ont été soudés avec un alliage d'étain. La forte demande d'étain attribuée à Jupiter dans l'alchimie est même citée comme raison de l'occupation romaine de la Grande-Bretagne. Dans la région sud-ouest de Cornouailles, 2100 v .. Promu comme minerai d'étain 1998, il était dans l'Antiquité un important fournisseur d'étain de la Méditerranée et de la fin du 19. Siècle le plus grand au monde. En latin, l'étain s'appelle stannum, d'où le symbole chimique (Sn) touche également.

Moyen-Age

Pendant la migration des peuples, l'extraction minière de minerais d'étain était complètement paralysée. Seuls quelques objets cultes étaient encore fabriqués. Au Conseil de Reims (813), outre l’or et l’argent, seul l’étain est expressément autorisé pour la fabrication de ces objets. Les découvertes des tombeaux de Capetiennes le confirment dans la mesure où, à l'époque des premières croisades, il était d'usage d'ajouter des prêtres à gobelet en étain et des évêques, ainsi que des abbés à la chapelure d'étain.

La coutume de porter sur la poitrine de petites images d'alliage d'étain, dite marque de pèlerin, remonte probablement aussi à l'époque des croisades. Selon la région, Saint-Denis et Saint-Nicolas sont situés dans le centre et le sud de la France et, en Angleterre, Saint-Thomas de Canterbury. Les pièces de monnaie et les ampoules religieuses, les petites cloches et les sifflets rapportés à la maison par le pèlerinage palestinien étaient en étain. Ils ont dû être jetés dans les rivières et les lacs après la reconnaissance du pèlerinage, afin d’éviter une éventuelle utilisation abusive.

À partir de 1100, la population européenne a progressivement commencé à remplacer la vaisselle traditionnelle en argile et en bois par celle de l’étain plus stable. Autour de 1200 a commencé dans les grandes villes, l’artisanat de l’étain dans les fonderies d’étain. À cette époque, les Vénitiens entretenaient des relations commerciales avec les îles indiennes riches en étain de Malacca et de Bangka.

Longtemps après que le bronze eut été remplacé par le fer (âge du fer), Tin atteignit le milieu du 19. À partir du début du XXe siècle, la production industrielle de fer-blanc a de nouveau pris une grande importance.

Production et occurrence

Zinnerzgewinnung à Altenberg 1976

Cristaux de cassitérite en forme d'octaèdre, longueur de tranche d'environ 3 en cm du Sichuan, en Chine

Les occurrences d’étain primaire comprennent les dépôts de greisen, de gangrène hydrothermale et, plus rarement, de skarn et d’exhalation volcanique (VHMS). En tant que minéral d’étain le plus important du point de vue économique, la cassitérite SnO2, également appelée pierre à étamer, est un minéral lourd très stable. Une grande partie de la production d’étain provient également de dépôts de savon secondaires. Dans certains gisements primaires, la stannite minérale sulfurée Cu2FeSnS4 est également importante pour la production d'étain. Sur les gisements primaires d'étain, l'élément est souvent associé à de l'arsenic, du tungstène, du bismuth, de l'argent, du zinc, du cuivre et du lithium.

Pour l'extraction de l'étain, le minerai est d'abord broyé puis enrichi par différentes méthodes (mise en suspension, divorce électro-magnétique). Après réduction avec du carbone, l'étain est chauffé juste au-dessus de sa température de fusion afin de pouvoir s'écouler sans impuretés plus fondantes. Aujourd'hui, la plupart d'entre eux sont récupérés par recyclage et ici par électrolyse.

Il est présent dans la croûte continentale à un niveau d’environ 2,3 ppm.

Les réserves actuelles d’étain sont exprimées en millions de tonnes 4,7, avec une production annuelle de tonnes 289.000 au cours de l’année 2015. À plus de 80%, la production provient actuellement des dépôts de savon (dépôts secondaires) sur les rivières et dans les zones côtières, principalement d'une région, partant du centre de la Chine en passant par la Thaïlande et l'Indonésie. Les plus grands gisements d'étain au monde ont été découverts à 1876 dans la vallée de Kinta (Malaisie). À ce jour, environ 2 millions de tonnes ont été extraites. Le matériau des dépôts alluviaux a une teneur en métal d’environ 5%. Un processus de fusion est utilisé après plusieurs étapes pour se concentrer à environ 75%.

En Allemagne, des ressources plus importantes sont disponibles dans le Erzgebirge, où se trouve le métal du 13. Siècle jusqu'à ce que 1990 soit gagné. Des exemples sont le gisement gériatrique Altenberg et le gisement de skarn Pöhla. Plusieurs entreprises explorent actuellement l’étain à Erzgebirge. En août, 2012 a publié les premiers résultats d'enquête concernant les localités de Geyer et de Gottesberg, un district de Muldenhammer, sans doute des occurrences d'un montant d'environ 160.000 tonnes d'étain pour les deux localités. En principe, ces chiffres confirment également les informations estimées par la prospection menée à l'époque de la RDA. Selon Deutsche Rohstoff AG, il s'agit du plus grand gisement d'étain inexploité au monde. Étant donné que, d'une part, le pourcentage de 0,27 pour Gottesberg et de 0,37 pour Geyer est relativement faible, d'autre part, le minerai est relativement difficile à extraire du roc, il n'est pas certain que son exploitation soit économiquement rentable. Si cela se produisait, le zinc, le cuivre et l'indium seraient également un sous-produit.

La Chine est la principale source d’étain, suivie de l’Indonésie et du Myanmar. En Europe, 2009 Portugal était le principal producteur, où il est promu en tant que sous-produit du gisement VHMS Neves Corvo.

Kassiterit a été classé par la Securities and Exchange Commission SEC des États-Unis comme étant un «minéral de conflit», dont l'utilisation pour les sociétés doit être déclarée à la SEC. Les raisons invoquées sont les sites de production de l’est du Congo contrôlés par les rebelles et suspectés de cofinancer des conflits armés.

Les états avec la plus grande extraction d'étain au monde
(2009 et 2015) et réserves estimées (2017):

Classement Transport routier sortie réserves
2015 2009 (t) 2009 (%) 2015 (t) 2015 (%) 2017 (t)
1 République populaire de Chine République populaire de Chine 115.000 40% 110.000 38% 1.100.000
2 Indonésie Indonésie 55.000 19% 52.000 18% 800.000
3 Myanmar Myanmar - - 34.300 12% 110.000
4 Brésil Brésil 13.000 4,5% 25.000 8,7% 700.000
5 Bolivie Bolivie 19.000 6,6% 20.000 6,9% 400.000
6 Pérou Pérou 37.500 13,0% 19.500 6,7% 100.000
7 Australie Australie 1.400 0,5% 7.000 2,4% 370.000
8 République démocratique du Congo République démocratique du Congo 9.400 3,3% 6.400 2,2% 110.000
9 Vietnam Vietnam 3.500 1,2% 5.400 1,9% 11.000
10 Malaisie Malaisie 2.380 0,8% 3.800 1,3% 250.000
11 Nigéria Nigéria - - 2.500 0,9% -
12 Rwanda Rwanda - - 2.000 0,7% -
13 Laos Laos - - 900 0,3% -
14 Thaïlande Thaïlande 120 0,04% 100 0,03% 170.000
15 Russie Russie 1.200 0,4% - - 350.000
16 Portugal Portugal 30 0,01% - - -
17 andere 2.000 0,7% 100 0,03% 180.000
somme 260.000 100% 289.000 100% 4.700.000

 

face à β- (à gauche) et α-étain (à droite)

Propriétés

L'étain peut adopter trois modifications avec une structure cristalline et une densité différentes:

  • α-Tin (réseau de diamant cubique, 5,75 g / cm3) est stable en dessous de 13,2 ° C et présente une bande interdite égale à EG = 0,1 eV. Selon l'interprétation, il est classé en tant que semi-métal ou semi-conducteur. Sa couleur est grise.
  • Étain β (octaédrique déformé, 7,31 g / cm3) à 162 ° C, surface blanc argenté.
  • γ-étain (réseau rhombique, 6,54 g / cm3) supérieur à 162 ° C ou sous haute pression.

De plus, une modification bidimensionnelle appelée Stanen peut être synthétisée.

L'étain naturel est composé de dix isotopes stables différents; c'est le plus grand nombre parmi tous les éléments. De plus, les isotopes radioactifs 28 sont encore connus.

La recristallisation de β-étain en α-étain à basse température se manifeste sous le nom de Zinnpest.

Lors du pliage de l’étain relativement mou, par exemple des tiges d’étain, un bruit caractéristique, le Zinngeschrei (également cri d’étain) se produit. Elle est causée par le frottement des β-cristallites ensemble. Cependant, le bruit ne se produit qu'avec de l'étain pur. L'étain déjà faiblement allié ne montre pas cette propriété; z. B. prévenir les petits mélanges de plomb ou d'antimoine le Zinngeschrei. La β-étain a un tétraèdre aplati en tant que structure cellulaire spatiale à partir de laquelle se forment deux composés supplémentaires.

Grâce à la couche d'oxyde dont est recouverte l'étain, il est très stable. Cependant, il est décomposé par des acides et des bases concentrés avec dégagement d'hydrogène. Cependant, l'oxyde d'étain (IV) est aussi inerte que l'oxyde de titane (IV). L'étain est réduit par des métaux moins nobles (par exemple le zinc); En même temps, l’étain élémentaire se sépare en spongieux ou adhère au zinc.

isotope

L'étain contient au total dix isotopes naturels. Il s'agit de 112Sn, 114Sn, 115Sn, 116Sn, 117Sn, 118Sn, 119Sn, 120Sn, 122Sn et 124Sn. 120Sn est l’isotope le plus abondant avec une teneur en 32,4 en étain naturel. Parmi les isotopes instables, 126Sn est celui qui a la plus longue durée de vie avec une demi-vie de 230.000. Tous les autres isotopes ont une demi-vie de seulement 129 jours au maximum, mais 121Sn a un isomère principal avec des demi-vies de 44. Les traceurs les plus couramment utilisés sont les isotopes 113Sn, 121Sn, 123Sn et 125Sn. L'étain est le seul élément contenant trois isotopes stables de masse impaire et, avec dix isotopes stables, les isotopes les plus stables de tous les éléments.

iso-
top
demi-vie
temps
énergie de désintégration
(MeV)
Spin /
parité
Decay (s)
(%)
100Sn (1,16 ± 0,2) s 7,27 (εβ+), 5,70 (εp) 0+ εβ+ ≈ 100, εp <17
101Sn 3 s 8,8 (εβ+), 7,5 (εp) εβ+ ≈ 100, εp =?
102Sn 4,5 s 5,4 0+ εβ+
103Sn 7 s 7,7 εβ+
104Sn 20,8 s 4,52 0+ εβ+
105Sn 31 s 6,25 (εβ+), 3,45 (β+p) εβ+ ≈ 100, β+p =?
106Sn 115 s 3,18 0+ εβ+
107Sn 2,90 min 5,01 (5 / 2 +) εβ+
108Sn 10,30 min 2,092 0+ εβ+
109Sn 18,0 min 3,850 5 / 2 (+) εβ+
110Sn 4,11 h 0,638 0+ ε
111Sn 35,3 min 2,445 7 / 2 + εβ+
112Sn stable 2e 0+
113m1Sn 21,4 min 0,077 (IT), 1,113 (εβ+) 7 / 2 + IT = 91,1, εβ+ = 8,9
113Sn 115,09 d 1,036 1 / 2 + εβ+
114m1Sn 3,26 μs 0,613 7 / 2 + IT
114m2Sn 159 μs 0,713 11 / 2 + IT
114Sn stable SF 0+
115Sn stable SF 1 / 2 +
116Sn stable SF 0+
117m1Sn 13,60 d 0,315 11 / 2- IT
117Sn stable 1 / 2 +
118Sn stable SF 0+
119m1Sn 293,1 d 0,090 11 / 2- IT
119Sn stable SF 1 / 2 +
120Sn stable SF 0+
121m1Sn 44 à 0,006 (IT), 0,394 (β-) 11 / 2- IT = 77,6, β- = 22,4
121Sn 27,06 h 0,388 3 / 2 + β-
122Sn stable 2b 0+
123m1Sn 40,06 min 1,429 3 / 2 + β-
123Sn 129,2 d 1,404 11 / 2- β-
124m1Sn 45 μs 2,657 10+ IT
124Sn stable 2b 0+
125m1Sn 9,52 min 2,364 3 / 2 + β-
125Sn 9,64 d 2,364 11 / 2- β-
126Sn 1105 a 0,380 0+ β-
127m1Sn 4,13 min 3,206 (3 / 2 +) β-
127Sn 2,10 h 3,201 (11 / 2-) β-
128m1Sn 6,5 s 2,092 (7-) IT
128Sn 59,07 min 1,274 0+ β-
129m1Sn 6,9 min 4,035 (β-), 0,035 (IT) (11 / 2-) β- 100, IT ≈ 2 · 10-4
129Sn 2,23 min 4,000 (3 / 2 +) β-
130m1Sn 1,7 min 4,097 (7-) β-
130Sn 3,72 min 2,150 0+ β-
131m1Sn 58,4 s 4,880 (β-), 0,242 (IT) (11 / 2-) β- ≈ 100, IT <0,009
131Sn 56,0 s 4,638 (3 / 2 +) β-
132Sn 39,7 s 3,30 0+ β-
133Sn 1,45 s 7,99 (β-), 0,69 (β-n) (7 / 2-) β- ≈ 100, β-n = 0,08
134Sn 1,12 s 6,8 (β-), 3,7 (β-n) 0+ β- ≈ 100, β-n = 17

 

preuve

En tant que réaction de détection qualitative des sels d’étain, l’échantillon lumineux est réalisé: la solution est mélangée à environ 20% d’acide chlorhydrique et à une poudre de zinc, ce qui libère de l’hydrogène naissant. L'hydrogène atomique naissant réduit une partie de l'étain en stannane SnH4. Un tube à essai rempli d'eau froide et d'une solution de permanganate de potassium est immergé dans cette solution. Le permanganate de potassium sert uniquement d’agent de contraste. Ce tube à essai est maintenu dans l'obscurité dans la flamme du brûleur Bunsen non lumineux. En présence d'étain, produit immédiatement une fluorescence bleue typique, provoquée par SnH4.

La polarographie convient à la détermination quantitative de l'étain. Dans l’acide sulfurique 1 M, l’étain (II) donne une étape à -0,46 V (vs électrode au calomel, réduction en élément). Le stannate (II) peut être oxydé en stannate (IV) dans la soude caustique 1 M (-0,73 V) ou réduit en élément (-1,22 V). Dans la gamme des ultra-traces, les techniques de spectroscopie atomique en tube de graphite et hydrure conviennent. Le tube AAS en graphite atteint des limites de détection de 0,2 μg / l. Dans la technologie des hydrures, les composés d'étain de la solution d'échantillon sont transférés dans la cuvette de quartz en utilisant du borohydrure de sodium comme stannane gazeux. Là, le stannane se décompose dans les éléments à environ 1000 ° C, la vapeur atomique d'étain absorbe spécifiquement les raies Sn d'une lampe à cathode creuse en étain. Dans ce cas, 0,5 μg / l a été signalé comme limite de détection.

Les autres réactifs de détection qualitatifs sont le diacétyldioxime, la kakothéline, la morine et 4-méthylbenzène-1,2-dithiol. L'étain peut également être détecté de manière microanalytique via la formation d'or violet.

effet biologique

L'étain métallique n'est pas toxique, même en grande quantité. La toxicité des composés simples d'étain et des sels est faible. Certains composés organiques de l'étain, en revanche, sont hautement toxiques. Les composés de trialkylétain (en particulier le TBT, le tributylétain) et le triphénylétain sont utilisés dans les peintures marines depuis plusieurs décennies pour tuer les micro-organismes et les crustacés qui se fixent aux coques. En conséquence, les fortes concentrations de TBT dans l'eau de mer à proximité des principales villes portuaires ont affecté la population marine jusqu'à ce jour. L'effet toxique est dû à la dénaturation de certaines protéines par l'interaction avec le soufre d'acides aminés tels que la cystéine.

Utiliser

Usage traditionnel et professions traditionnelles

Lingots en étain allié (97,5% Sn)

Petit four de fusion

Production de pichets en étain, Bayrischform-Kandl

Le fer blanc pur a été utilisé abondamment pendant des siècles comme organe dans le champ de vision pendant des siècles. Ceux-ci conservent leur couleur argentée pendant plusieurs décennies. Cependant, le métal mou est généralement utilisé dans un alliage avec du plomb, appelé organe métallique, et présente de très bonnes propriétés d’amortissement des vibrations pour le développement du son. Des températures trop basses sont préjudiciables aux tuyaux d’organes en raison de leur conversion en α-étain; voir Zinnpest. Beaucoup d'articles ménagers, d'étain (ustensiles), de tubes, de canettes et de figurines en étain étaient autrefois entièrement en étain, conformément à la technologie de traitement plus simple de l'époque. Entre temps, toutefois, le matériau relativement précieux a été remplacé pour la plupart par des alternatives moins chères. Les bijoux de fantaisie et de fantaisie continueront à être fabriqués en alliages d'étain, en étain ou en métal Britannia.

Depuis le Moyen Âge, l’étain était une profession artisanale spéciale, qui a survécu à ce jour, bien que dans une très faible mesure. Il est maintenant légalement dans le titre de metal et fondateur / -in de Bell en fusion. La tâche des Zinnputzers était le nettoyage de la plupart des objets oxydés, fabriqués à partir d'objets en étain avec un extrait à l'eau froide de la prêle des champs, qui était communément appelée prêle. Il s’agissait d’une activité relativement peu itinérante pratiquée au domicile de ménages appartenant à la classe moyenne ou à la grande taille.

Utilisation d'aujourd'hui

La consommation mondiale annuelle d'étain est d'environ 300.000 35 t. Environ 30% de celui-ci est utilisé pour les soudures, environ 30% pour le fer blanc et environ 95% pour les produits chimiques et les pigments. En passant des soudures étain-plomb à des soudures sans plomb avec une teneur en étain> 10%, la demande annuelle augmentera d'environ 2003%. Les prix du marché mondial n'ont cessé d'augmenter ces dernières années. En 5000, le LME (London Metal Exchange) payait environ 2008 24.000 dollars par tonne, mais en mai 2003, il était déjà supérieur à 1 XNUMX dollars par tonne. Les dix plus gros consommateurs d'étain (XNUMX) dans le monde sont les États-Unis, le Japon, l'Allemagne, le reste de l'Europe, la Corée, le reste de l'Asie, Taiwan, la Grande-Bretagne et la France en première place après la Chine.

La crise financière mondiale à la suite de 2007 et la faible croissance économique dans les pays émergents et en développement ont mis les prix sous pression. En août, le prix de la tonne 2015 est tombé à un niveau inférieur à celui du dollar américain 14.000. En octobre 2015, le prix avait légèrement repris pour se situer autour de 16.000 dollars. En raison de la vigueur du dollar américain, le prix bas n’est disponible que partiellement dans de nombreux pays consommateurs. La production mondiale de 2011 avoisinait les tonnes 253.000, parmi lesquelles des tonnes 110.000 ont été produites en Chine seulement; une autre tonne de 51.000 est venue d'Indonésie. En raison des recettes relativement faibles tirées de l’exportation de l’étain par rapport au pétrole ou au gaz naturel, par exemple, elle ne joue aucun rôle économique particulier dans les pays producteurs.

L'étain est largement utilisé comme élément d'alliage, allié du cuivre au bronze ou à d'autres matériaux. L’or nordique, l’alliage de pièces d’or en euros, comprend le% d’étain 1. Le métal algérien contient 94,5% d'étain.

En tant qu'élément d'alliages métalliques à bas point de fusion, l'étain est irremplaçable. La brasure tendre (appelée brasure) pour connecter des composants électroniques (par exemple sur des cartes de circuit imprimé) est alliée au plomb (un mélange typique est d'environ 63% Sn et 37% Pb) et d'autres métaux dans une moindre proportion. Le mélange fond à environ 183 ° C. Depuis juillet 2006, toutefois, l'étain à souder à base de plomb ne doit plus être utilisé dans les appareils électroniques (voir RoHS); Ils utilisent maintenant des alliages d'étain sans plomb avec le cuivre et l'argent, z. Par exemple, Sn95.5Ag3.8Cu0.7 (température de fusion env. 220 ° C).

Puisque l’on ne fait pas confiance à ces alliages (Zinnpest et "Tin Whiskers"), c’est dans la production d’ensembles électroniques pour la technologie médicale, la technologie de sécurité, les instruments de mesure, l’air et. L'utilisation de l'espace et des forces militaires et policières continue de permettre l'utilisation de soudures au plomb. Au contraire, l'utilisation de brasure sans plomb dans ces zones sensibles est interdite malgré la directive RoHS.

Les monocristaux d'étain de haute pureté conviennent également à la production de composants électroniques.

Dans la production de verre flotté, la masse de verre visqueuse flotte jusqu'à ce qu'elle se solidifie sur une masse fondue d'étain liquide lisse comme un miroir.

Des composés d'étain sont ajoutés au PVC plastique en tant que stabilisants. Le tributylétain est un additif dit anti-fouling dans les peintures pour navires et empêche l'encrassement de la coque, mais il est maintenant controversé et largement interdit.

Sous la forme d'un composé d'oxyde d'étain-oxyde d'indium transparent, il s'agit d'un conducteur électrique dans les dispositifs d'affichage tels que les écrans à cristaux liquides. Le dioxyde d'étain pur, blanc et peu dur a une haute réfraction de la lumière et est utilisé dans le domaine optique et comme agent de polissage doux. En dentisterie, l'étain est également utilisé comme composant d'amalgames pour le remplissage des dents. Les composés organiques très toxiques de l'étain sont utilisés comme fongicides ou désinfectants.

L'étain est utilisé à la place du plomb également pour le versement du plomb. Stannum metallicum ("boîte métallique") est également utilisé dans la production de médicaments homéopathiques ainsi que d'antidote pour le ténia.

Sous le nom d’Argentin, la poudre d’étain était autrefois utilisée pour fabriquer du faux papier argent et du faux feuille d’argent.

Le fer-blanc est de la tôle étamée, il est utilisé par exemple pour les canettes ou les plats de cuisson. Tin, le mot anglais pour tin, est en même temps un mot anglais pour tin ou tin can.

Roulé à un film mince appelé aussi Stanniol, qui est utilisé par exemple pour tinsel. Cependant, l'étain est dans le 20. Century a été supplanté par l'aluminium beaucoup moins cher. L'étain est également utilisé dans certains tubes de peinture et serrures de bouteilles de vin.

L'étain est utilisé en lithographie EUV pour la production de circuits intégrés ("puces") - en tant que composant nécessaire à la production de rayonnement EUV par le plasma à l'étain.

Liens

Les composés d'étain apparaissent dans les états d'oxydation + II et + IV. Les composés d'étain (IV) sont plus stables, car l'étain est un élément du groupe principal IV et l'effet de la paire d'électrons inertes n'est pas aussi prononcé que dans les éléments plus lourds de ce groupe, z. B. le plomb. Les composés d'étain (II) peuvent donc être facilement convertis en composés d'étain (IV). De nombreux composés d'étain sont de nature inorganique, mais on connaît également un certain nombre de composés d'organoétain (organyle d'étain).

Oxydes et hydroxydes

  • Etain (II) oxyde SnO
  • Étain (II, IV) oxyde Sn2O3
  • Étain (IV) oxyde SnO2
  • Hydroxyde d'étain (II) Sn (OH) 2
  • Hydroxyde d'étain (IV) Sn (OH) 4, numéro CAS: 12054-72-7

des halogénures

  • SnF2, fluorure d'étain (II)
  • Chlorure d'étain (II) SnCl2
  • Chlorure d'étain (IV) SnCl4
  • SnBr4 bromure d'étain (IV)
  • Étain (II) iodure SnI2
  • Iodure d'étain (IV) SnI4

sels

  • SnSO4 sulfate d'étain (II)
  • Sulfate d'étain (IV) Sn (SO4) 2
  • Etain (II) nitrate Sn (NO3) 2
  • Etain (IV) nitrate Sn (NO3) 4
  • Oxalate d'étain (II) Sn (COO) 2
  • Pyrophosphate d'étain (II) Sn2P2O7
  • Hydroxystannate de zinc ZnSnO3 · 3 H2O, Numéro CAS: 12027-96-2

chalcogénures

  • Sulfure d'étain (II) SnS
  • SnS2 sulfure d'étain (IV)
  • Étain (II) séléniure SnSe

Composés d'étain organiques

  • Dilaurate de dibutylétain (DBTDL) C32H64O4Sn
  • Oxyde de dibutylétain (DBTO) (H9C4) 2SnO
  • Diacétate de dibutylétain C12H24O4Sn, numéro CAS: 1067-33-0
  • Dichlorure de diphénylétain C12H10Cl2Sn
  • Hydrure de tributylétain C12H28Sn
  • Chlorure de tributylétain (TBTCL) (C4H9) 3SnCl
  • Fluorure de tributylétain (TBTF) C12H27FSn, numéro CAS: 1983-10-4
  • Sulfure de tributylétain (TBTS) C24H54SSn2, numéro CAS: 4808-30-4
  • Oxyde de tributylétain (TBTO) C24H54OSn2
  • Hydrure de triphénylétain C18H16Sn
  • Hydroxyde de triphénylétain C18H16OSn
  • Chlorure de triphénylétain C18H15ClSn
  • Tétraméthylétain C4H12Sn
  • Tétraéthylétain C8H20Sn
  • Tétrabutylétain C16H36Sn
  • Tétraphénylétain (H5C6) 4Sn

Connexions supplémentaires

  • Stannane SnH4
  • Stannate de sodium Na2SnO3
  • Stannate de potassium K2SnO3, numéro CAS: 12142-33-5
  • Difluoroborate d'étain Sn (BF4) 2, numéro CAS: 13814-97-6
  • Zinn(II)-2-ethylhexanoat Sn(OOCCH(C2H5)C4H9)2
  • Oléate d'étain (II) Sn (C17H34COO), numéro CAS: 1912-84-1
  • Tellurure d'étain SnTe
  • Oxyde d'indium-étain, un oxyde mélangé composé habituellement de 90% oxyde d'indium (III) (In2O3) et 10% oxyde d'étain (IV) (SnO2)

 

Prix ​​de l'étain

Prix ​​de l'étain -> prix des métaux communs

 

Sources:

Wikipedia, ECHA, Roskill, Strabo, LME

Sources d'images: Wikipedia

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